오사카, 일본/브리즈번, 캘리포니아--(뉴스와이어)--다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 조건부 활성 이중특이적 T 세포 표적 면역요법을 개발하는 비상장 바이오 제약회사인 매버릭 테라퓨틱스(Maverick Therapeutics, Inc.)를 인수하는 옵션을 행사했다고 9일 발표했다.

이 계약에 따라 다케다는 주요 개발 후보물질에 속하는 EGFR 발현 고형종양 치료 목적으로 현재 1/2상 임상 단계에 있는 TAK-186(MVC-101)과 B7H3 발현 고형종양 환자들의 치료를 위해 2021 회계연도 2반기 중에 다케다에서 임상단계에 접어들 것으로 기대되는 TAK-280(MVC-280)을 포함하여 매버릭의 T 세포 연관체인 COBRA™ 플랫폼과 다양한 유형의 개발 포트폴리오를 인수하기로 했다. 이 거래가 완료된 후에 고급 과학자들을 포함한 매버릭의 모든 종업원들은 다케다의 R&D 부서에 속하게 될 예정이다.

다케다의 종양학 치료부문 책임자인 크리스 아렌트(Chris Arendt) 박사는 “우리 회사의 R&D 전략과 암 치료 전략에서 협업은 가장 중요한 요건의 하나이다. 매버릭 같은 첨단과학 분야에서 개발활동을 영위하는 선도적 기업들에 지원을 제공함으로써 우리는 환자들에 대한 새로운 치료법을 신속하게 시장에 내놓기 위해 경험과 자원, 리스크를 공유하는 것이다. 매버릭의 첨단 COBRA 플랫폼은 고형종양에 대해 면역요법을 적용한다는 조건부 바이오엔지니어링 접근법을 채택하는 우리 회사의 종양학 포트폴리오를 더욱 풍부하게 할 것”이라고 말했다.

매버릭의 COBRA 플랫폼은 다양한 유형의 고형종양에 아주 구체적이고도 강력하게 작용하면서도 정상 조직에 대한 독성을 극소화할 수 있도록 설계되어 있다. 주입이 된 후 전반적으로 활성화되는 표준 T 세포 연관체 면역요법과는 달리 COBRA 플랫폼에 근거한 단백질 기반의 치료법은 종양의 미소서식환경을 표적으로 삼도록 엔지니어 되었으며 그럼으로써 종양 부위에 한해 T 세포를 매개로 한 세포 파괴를 하는 동시에 환자의 건강한 조직은 그대로 둔다. COBRA 플랫폼은 면역 세포의 방향을 전환시켜 암세포에 초점을 맞추도록 하며 그럼으로써 고형종양에 대한 약효를 극대화하는 가능성을 갖는다.

이번 다케다의 매버릭 인수는 2017년 이래로 이뤄진 조건부 활성 T 세포 연관체 치료법 개발을 위한 두 회사 간의 협력 끝에 결실을 맺은 것이다. 5년 간의 협업 끝에 다케다는 매버릭에 대한 지분과 독점 매입권리를 갖게 된 것이다. 양사 간의 협업 프로그램의 성공과 COBRA 플랫폼의 잠재성에 근거하여 다케다는 사전에 협의된 계약 선불금과 개발 및 규제 측면에서의 마일스톤을 모두 합쳐 5억2500만달러를 지급하고 매버릭을 인수한다는 옵션을 행사하게 됐다. 그러나 이 거래 건은 다케다의 현재 지분과 매버릭의 부채 등 일정한 재무상의 조정을 거쳐야만 한다. 이 인수 건은 다케다의 2021 회계연도 1분기 내에 완결될 것으로 기대된다. 이 거래 완결은 미국의 1976년 하트 스콧 로디노(HSR) 반독점증진법을 포함한 경쟁규제기관의 검토가 이루어진 다음 승인이 이뤄져야 한다.

매버릭 테라퓨틱스의 CEO 제임스 시베타(James Scibetta)는 “다케다의 매입 옵션 행사는 고형종양암 환자들의 결과를 향상시키는데 모든 노력을 집중해온 우리 매버릭 팀의 노력의 결과이다. 이번 인수를 통해서 환자들은 다케다의 자금력과 경험을 통해 우리 회사의 COBRA 기반 치료법의 개발을 가속화시킴으로써 높은 혜택을 볼 수 있다. 다케다는 매버릭의 설립 직후부터 최고의 파트너 역할을 해왔으며 신속한 이노베이션으로 특징 지워지는 기간에 걸쳐 우리의 독립성을 존중해주고 실행 가능한 상담을 해줬으며 COVID-19 기간을 통틀어 세포주 개발과 제조분야 지원을 제공하여 우리의 일정을 유지할 수 있도록 했다”고 말했다.

다케다의 종양 치료 부문에 대한 헌신

회사의 연구 개발 임무는 환자들의 삶을 향상시키기 위한 과학, 획기적 혁신 및 열정에 대한 헌신적 노력을 통해 전 세계 암 환자들에게 새로운 의약품을 제공하는 데 있다. 회사의 혈액 질환 치료제, 견실한 파이프라인, 고형 종양 의약품은 모두 환자들이 필요로 하는 혁신적이고 경쟁력 있는 치료제를 계속 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 자세한 정보는 웹사이트(www.takedaoncology.com) 참조.

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 개요

다케다제약(도쿄증권거래소: 4502 / 뉴욕증권거래소: TAK)은 일본에 본사를 두고 과학을 삶에 변화를 주는 의약품으로 구현해 환자에게 보다 나은 건강과 더 밝은 미래를 가져다주기 위해 최선을 다하고 있는 가치 중심, 연구·개발 기반의 글로벌 바이오제약 회사이다. 다케다는 종양학, 희귀질환, 중추신경계 및 위장병학의 네 가지 치료 분야에 연구·개발 노력을 쏟고 있다. 또한 다케다는 플라스마 유래 치료법과 백신에 목적을 둔 연구·개발 투자에 힘쓰고 있다. 또한 회사는 새로운 치료 옵션의 한계를 앞당기고 강화된 협업 연구·개발 엔진과 역량을 활용해 견고하고 다양한 파이프라인을 창조함으로써 사람들의 삶을 변화시키는 데 기여하는 혁신적인 의약품 개발에 주력하고 있다. 다케다의 직원들은 환자의 삶의 질 향상과 80여 국가에서 헬스케어 분야의 파트너들과 협력에 전념하고 있다. 자세한 정보는 웹사이트(https://www.takeda.com) 참조.

중요 통보사항

이 통보와 관련해 ‘보도자료’는 이 문서 및 기타 구두 발표자료, 문답 세션, 이 보도자료와 관련해 다케다제약(‘다케다’)이 언급하거나 배포한 서면 또는 구두 자료 등을 모두 포함한다. 이 보도자료(구두 브리핑, 브리핑과 관련해 행한 문답 등을 포함)는 유가증권의 매입, 인수, 청약, 교환, 판매, 처분을 위한 제안, 권유, 호객행위와는 무관하며 어떠한 법적 관할권하에서도 투표나 승인을 요청하는 행위와도 무관하다. 이 보도자료를 통해 어떠한 주식이나 증권도 일반 투자자들에게 제공되지 않는다. 1933년 제정 미국 증권법(이후 수정법도 포함) 규정에 따라 등록(또는 면제되는 경우도 포함) 목적으로 하는 경우를 제외하고는 미국 내에서 어떠한 증권 제안도 하지 않는다. 이 보도자료는 수취자가 정보의 목적으로만 사용한다는 조건하에 제공(수취자에게 제공될 수 있는 다른 정보와 함께)되는 것이다(따라서 어떠한 투자, 취득, 처분 등 거래 평가 목적으로 사용되지 않는다는 조건으로). 이 제약 조건을 준수하지 않을 경우 이는 관련 증권법 위반이 된다.

다케다가 직간접적으로 지분을 소유한 기업들은 별도의 법인으로 간주한다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 본사뿐만 아니라 그 자회사들을 지칭할 때도 편의상 사용되는 경우가 있다. 이와 마찬가지로 ‘우리’라는 표현 또한 자회사들이나 다케다의 파트너 회사들을 지칭할 때 사용될 수 있다. 이러한 표현은 특정 회사를(들을) 지칭할 때 다른 적절한 표현이 없을 경우 사용될 수 있다.

미래예측진술

이 보도자료와 이와 관련해 추가로 배포되는 자료는 다케다의 미래 비즈니스 상황과 미래 위상, 추정, 예측, 목표, 플랜 등을 포함한 경영 실적 등에 대한 미래예측진술과 믿음, 의견 등이 들어가 있을 수 있다. 미래예측진술은 ‘목표’, ‘계획’, ‘믿는다’, ‘희망한다’, ‘계속 그럴 것으로 추정된다’, ‘기대한다’, ‘목표한다’, ‘의도한다’, ‘보장한다’, ‘그럴 것이다’, ‘그럴 수도 있다’, ‘그래야 한다’, ‘그럴 것으로 예상된다’, ‘그럴 수도 있다’, ‘예측한다’, ‘추정한다’, ‘현 상황을 근거로 예상한다’ 등이나 이와 유사한 표현 또는 부정적인 표현을 종종 포함하고 있으며 이에 대한 제한은 없다. 이 미래예측진술은 다음 내용을 포함해 많은 중요 요소들에 대한 가정에 근거한 것이며 이는 미래예측진술에 의해 표현되거나 암시되는 사항과 매우 다른 결과를 가져올 수 있다. 중요 요소에는 △일본과 미국의 일반적인 경제 상황을 포함해 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁 압력과 개발 △해당 법률과 규제의 변화 △제품 개발 프로그램의 성공 또는 실패 △규제 당국의 결정 및 그 결정 시기 △금리와 환율 변동 △기존 제품 및 개발 중인 제품의 안전성과 효능에 대한 클레임 및 문제 제기 △신종 코로나바이러스의 대유행과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 외국 정부를 포함, 다케다와 그 고객 및 공급업체, 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 △인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기와 영향 △다케다의 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각하는 능력 및 그 매각 시기 △다케다의 가장 최근의 20-F 양식의 보고서와 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요소들이 포함되며 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/) 또는 www.sec.gov 에서 입수할 수 있다. 다케다는 법률 또는 증권거래소 규정에 의해 요구되는 경우를 제외하면 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술 또는 기타 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다. 과거의 실적은 미래 실적을 짐작하게 하는 지표가 아니며 이 보도자료에 담긴 다케다의 실적은 미래 실적을 예상할 수 있게 하는 추정 자료나 예측을 가능케 하는 근거 자료가 될 수 없다.

매버릭 테라퓨틱스 개요

매버릭 테라퓨틱스는 약물 개발에서의 통합적 경험을 디자인에 적용하고 선도적인 면역치료 플랫폼을 제공함으로써 T 세포 치료를 고형종양암에 적용하는 경쟁에서 선도주자로서의 지위를 확고히 하고 있다. 매버릭의 혁신적인 코브라(COBRA™) 치료 플랫폼은 가장 발달된 고형종양 표적 조건부 활성 이중특이적 T 세포 연관체 플랫폼이다. COBRA 플랫폼을 통해서 T 세포 활성화와 그에 따른 세포 제거는 가장 필요한 부위(즉 종양부위)에서만 일어난다. 이 독특한 디자인은 그간 암 치료 분야에서 오랜 세월에 걸쳐 추구해온 삼위일체인 높은 구체성과 높은 효능, 낮은 독성이라는 목표를 모두 성취할 수 있다. 2016년에 설립된 매버릭은 단백질 엔지니어링과 T 세포 치료 R&D 분야의 전문가들로 구성된 조직이다. 인수가 이뤄지기 전까지 매버릭은 다케다에 더해 MPM 바이오벤처 2014(MPM BioVentures 2014), MPM 캐피털의 UBS 온콜로지 임팩트 펀드(UBS Oncology Impact Fund) 등에 의해 투자를 받아왔다. 회사에 대한 자세한 정보는 www.mavericktx.com을 참조.

비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20210309005114/en/

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